医療技術が期待を裏切る時：正義を得る方法

義肢、ペースメーカー、心臓弁など、医療機器に頼ることは、医療と技術への信頼の行為です。この信頼が欠陥のある製品によって裏切られた場合、その結果は壊滅的であり、健康状態の悪化だけでなく、深い喪失感と不公平感を引き起こす可能性があります。自身の権利と補償を得るための法的手段を理解することは、自分の人生の主導権を取り戻すための第一歩です。ミラノの損害賠償専門弁護士として、マルコ・ビアンヌッチ弁護士は、患者とその家族が被る身体的および感情的な微妙な影響を認識し、細心の注意を払ってこれらのケースに取り組んでいます。

法的枠組み：製造者の責任

イタリアでは、欠陥のある医療機器によって損害を受けた患者の保護は、主に消費者法典（D.Lgs. 206/2005）によって規制されており、これは欠陥製品責任に関する欧州法規を採り入れています。この法律によれば、製造者は自社製品の欠陥によって引き起こされた損害について責任を負います。補償を得るためには、損害を受けた患者は3つの基本的な要素を証明する必要があります。すなわち、被った損害、機器の欠陥、および欠陥と損害の間の因果関係です。製造者の過失や悪意を証明する必要はありません。責任は、単に安全でない製品を市場に投入したという事実から客観的に生じます。

欠陥の様々な種類

医療機器は、様々な理由で欠陥があると見なされることがあります。欠陥は、機器の基本概念が本質的に安全でない場合、その設計に関わる可能性があります。また、単一のロットや個々の製品が製造基準を満たさない場合、製造工程に起因することもあります。最後に、使用説明書やリスクに関する警告が明確、完全、または適切でなく、医師が不適切な使用をしたり、患者に潜在的な危険について正しく情報を提供しなかった場合、情報提供の欠陥である可能性があります。

ビアンヌッチ法律事務所のアプローチ

大手医療機器製造会社に対する損害賠償請求に臨むには、正確な法的戦略と深い専門知識が必要です。マルコ・ビアンヌッチ弁護士は、ミラノでの損害賠償において確かな経験を持つ弁護士であり、そのアプローチは、常に個々のケースに基づいてパーソナライズされた明確かつ戦略的な段階で構成されています。最初のステップは、請求の根拠を評価するために利用可能なすべての医療および技術文書を徹底的に分析することです。次に、信頼できる医療法務コンサルタントの助言を得て、補償可能なすべての損害項目を正確に定量化します。目標は常に和解を促進することですが、依頼人にとって公正かつ満足のいく合意が得られない場合、当事務所は断固として訴訟に踏み切る準備ができています。

よくある質問

欠陥のある医療機器の責任者は誰ですか？

責任は主に機器の製造者にあります。しかし、ケースによっては、供給業者、輸入業者、または、機器の選択、保管、使用において過失があった場合には、機器が埋め込まれた医療機関も関与する可能性があります。

補償を請求するためにどのような証拠が必要ですか？

症例に関するすべての臨床文書（診療記録、検査結果報告書、被った損害を証明する診断書など）を収集することが不可欠です。また、可能であれば、取り出された機器、またはそのモデルと製造ロットを証明する文書を保管することも極めて重要です。医療法務および技術鑑定は、欠陥と因果関係を証明するために決定的な役割を果たします。

訴訟を起こすまでにどれくらいの期間がありますか？

欠陥製品による損害賠償請求権は、損害を受けた者が損害、欠陥、および責任者の身元を知った日、または知るべきであった日から3年で時効となります。したがって、権利を失わないためには、速やかに行動することが不可欠です。

これらのケースで賠償可能な損害とは何を意味しますか？

賠償可能な損害にはいくつかの項目が含まれます。生物学的損害、つまり心身の健全性への傷害。精神的苦痛に関連する精神的損害。生活習慣の変化による実存的損害。これらに加えて、支出された医療費（発生損害）と、労働不能による逸失利益（逸失利益）の両方を含む財産的損害があります。

ミラノの弁護士にご連絡いただき、あなたのケースを評価してください

もしあなたまたはあなたの家族が、欠陥のある医療機器のために負の結果を被った場合、正義を求め、正当な補償を得ることはあなたの権利です。これらのケースの技術的および法的複雑さを理解することは、効果的に身を守るための第一歩です。マルコ・ビアンヌッチ弁護士は、ミラノであなたの状況を分析し、取るべき行動について明確で透明性のある意見を提供します。初回相談を設定し、あなたのケースについて詳細かつ秘密裏に話し合うために事務所にご連絡ください。